产品简介：

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者将蛋白样品进行浓缩，后者则根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同分离不同大小的蛋白质。为简化制备SDS-PAGE凝胶的操作步骤，本产品提供了快速制备浓缩胶和分离胶的预混溶液，配胶过程无需计算所需溶液量，无需稀释；无需额外添加TEMED；只需加入改良型促凝剂即可凝胶，可快速灌制多块凝胶，使制胶过程更加便捷。试剂盒中配备了彩色上层胶缓冲液，加入浓缩胶后，点样孔易辨，点样方便；更易区分含不同样品；所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续实验。

本试剂盒可制备125块SDS-PAGE凝胶，具体可以配制的数量与凝胶的厚度及凝胶的尺寸有关。

产品组份：

使用方法：

一.分离胶制备：（以配置一块mini胶为例0.75/1.0/1.5 mm）

1、等体积吸取下层胶溶液和下层胶缓冲液，混匀，即各吸取2/2.7/4 mL。

2、对应加入40/60/80 μL的促凝剂，混匀。

3、将配置好的溶液，注入制胶玻璃板中（备注：此溶液配置为过量，留少许于小量杯中，以判断凝胶状态），加入适量水或醇覆盖于下层胶之上，待下层胶凝固后，倒去上层水或醇，用滤纸吸去多余的水或醇（备注：当水或醇和胶之间有一条折射线时，说明胶已凝固，大约15 min左右，以具体实际情况为准）。

二.浓缩胶制备：

1、等体积吸取上层胶溶液和上层胶缓冲液混匀，即各吸取0.5/0.75/1 mL。

2、对应加入10/15/20 μL的促凝剂，混匀。

3、将配置好的溶液，注入制胶玻璃板中，插入梳子，待上层胶凝固后拔取梳子（大约15 min左右，以具体实际情况为准），便可进行上样电泳。

注意事项：

1、请根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度，具体可参考下表

2、改良型促凝剂的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验调整。

3、本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加速凝胶，临配胶前可按需补充适量TEMED。

4、配胶溶液中含有Acr-Bis，对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

5、由于颜料的理化性，使用前请摇匀。

6、当室温过高时，建议促凝剂用量减半或酌情减少（如推荐使用量的1/4等），避免胶凝过快。

7、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

改良型促凝剂需-20℃保存，其他成分可保存于4℃，有效期一年。