产品简介：

核酸助沉有多种方法，其中Glycogen作为核酸的辅助沉淀剂，大多数情况下比tRNA或超声处理的DNA效果更好，因为Glycogen中不含DNase和RNase，用Glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应，而tRNA或超声处理的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据报道，连接反应产物用Glycogen沉淀后对后续的细菌转化几乎没有干扰，1μg/ml Glycogen不会抑制TdT，浓度小于2mg/ml的Glycogen几乎不会影响反转录酶的活性，20μg/ml Glycogen不会抑制T4 RNA ligase的活性。但Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。

通常使用本产品1μl Glycogen(20mg/ml)即可把pg级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。

使用方法（仅供参考）：

1、 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入1μl Glycogen(20mg/ml)，混匀；对于特定实验操作，Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行，一般不超过4μl。

2、 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。

3、 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12000g左右离心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物；如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。

注意事项：

1、 避免反复冻融，以免Glycogen效率下降。

2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。